Kitas

Ultragarsiniai tyrimai 2, 3 ir 4D


2D ultragarsas: Tai yra pati svarbiausia vaisiaus tyrimo procedūra, ir tai iliustruoja kiti būdai - 3D, 4D ir 5D. Pažvelkime, kada ir kokį vaidmenį atlieka šie svarbūs filtrai.

Svarbu žinoti, kad trimatis ultragarsinis skenavimas skirtas tik papildyti dvimatį vaizdą. Taip yra todėl, kad vaizdai 2D matmenimis labiausiai tinka tuo, kad ultragarso specialistai gali patikimai pašalinti ir pašalinti daugumą vystymosi anomalijų, kurios gali būti vaisiui. 4 matmenų procedūra gali labai padėti, pavyzdžiui, lūpų plyšimai. 3D ir 4D vaizdai vaizduoja vaisius erdvėje, 3D vaizdas yra „flash“ vaizdas, o 4D vaizdas yra realiojo laiko vaisiaus vaizdas. 5 matmenų tyrimas yra nauja procedūra, ir tėvai specialių akinių dėka gali žiūrėti 3D vaizdus ir 4 matmenų vaizdus, ​​padarytus tyrimo metu, per televizorių, kuriame vaizduojamas vaizdas. Kaip ir visi tyrimai, ultragarsas turi savo sąlygas. Graviravimo paveikslėlių transformacija į tris dimensijas ne visada įmanoma, o vaizdų ir vaizdo įrašų kokybė labai priklauso nuo nėštumo, vaisiaus padėties ir motinos kūno.

Ultragarsas yra visiškai saugus vaisiui

Kada? Ką?

Pirmasis nėštumo testas parodytas 6-8 paveiksluose. kas savaitę, norint nustatyti nėštumą, nėštumo perteklių ir embriono padėtį gimdoje arba išorėje, galima naudoti mėnesines ultragarsu. 12–13. pirmąją nėštumo savaitę - pirmasis genetinis ultragarsinis tyrimas, siekiant nustatyti tikslų nėštumo amžių, : FL, kryžmens atstumas: CRL, nosies kaulas: NB ir pakaušio storis: NT). Pastarosios dvi vertės yra svarbios, nes kai kurie chromosomų anomalijos gali turėti reikšmes, kurios skiriasi nuo normos. Tokia liga yra, pavyzdžiui, Downo liga. Storis iki 3 mm yra normalus, tačiau tai nereiškia, kad vaisiai, kurių NT vertė didesnė nei 3,0 mm, yra vienareikšmiškai sergantys. Išmatuotos vertės priklauso nuo daugelio dalykų (pvz., Turi įtakos vaisiaus amžius), tačiau, be abejo, specialistas pateikia informaciją. Nosies nepakankamumas taip pat gali būti chromosomų anomalijų požymis, pavyzdžiui, didelėje Dauno vaisiaus dalyje nosies kaulas yra nepakankamas arba labai mažas (hipoplazija).
18-20. antrasis genetinis ultragarsas atliekamas kas savaitę. Tai yra tada, kai nustatomi vystymosi chromosomų anomalijų požymiai (nedideli ženklai), o filtruoti atviri stuburo ir kaukolės vystymosi anomalijos. Naudojant geros kokybės ultragarso aparatą, atviras stuburas gali būti filtruojamas mažiausiai 95, o kaukolės defektas gali būti filtruojamas 100 procentų. Vykdant genetinį ultragarsą, atliekamas nuodugnus vaisiaus vidaus organų tyrimas, ypač svarbus vaisiaus židinio ultragarsas, nes širdies vystymosi sutrikimai dažnai būna susiję su tam tikrais chromosomų anomalijomis. Nėštumas 30–31. gali būti stebimi kassavaitiniai ultragarso tyrimai, vaisiaus biometriniai duomenys, vaisiaus lokalizacija ir brendimo laipsnis, amniono skysčio tūris.
Paskutinis ultragarsinis tyrimas yra nėštumas 36–37. vaisiaus augimo, padėties, placentos būklės ir gimimo kontrolės planavimo savaitė.

Ar kūdikis rūpinosi?

Iš esmės vaisius visada turėtų būti tiriamas tiek laiko, kiek reikia, kad specialistas galėtų surinkti visą reikiamą informaciją. Jei esate tikri, kad nėra jokių anomalijų, egzaminą reikia atlikti. Priežastis ta, kad ilgalaikis ultragarsas taip pat turi fizinį poveikį: ultragarso bangas absorbuoja ląstelės, dėl kurių audiniai gali sušilti. Nors ultragarso tyrimų saugumas buvo įrodytas nesuskaičiuojamais ankstesniais moksliniais tyrimais, šiuo metu nežinome apie netinkamą administravimą, tačiau atsargumo priemonių imtis nereikėtų.

1125 Budapeštas, Zalatnų utca 2
Prisijungimas: (+36 1) 580-8600
www.gendiagnosztika.hu


Video: Echoskopija (Sausis 2022).